Trombocitoza: Factori determinanți, Manifestări, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Manifestări, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată de un număr excesiv de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă care joacă un scop important în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o problemă preexistentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia și diverse forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială: Este o disfuncție a măduvei osoase rară, unde măduva produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta este legată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, și afecțiunea se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:

Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung sau deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori traumele pot determina o reacție al măduvei Geluri de dus osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a Termometre digitale precise exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:

Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații Solutii antirid eficiente grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere

Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page